Johnson & Johnson, il vaccino da una dose sta per essere approvato
(TITOLO+COMMENTO). PRIMA PAGINA. – Vaccino da una dose sta per essere approvato.
È tutto parte della politica di Biden di “rinominare” il governo dopo quattro anni di Trump e delle sue politiche anti-immigrazione, anti-scienza e antigay.
I vantaggi di questo vaccino sono che è di una sola dose e che può essere conservato anche a lungo alla temperatura di un normale frigorifero.
L’ordine per gli studenti delle elementari di leggere libri illustrati sulle tradizioni della Cina sembrava innocuo, persino ovvio. (La Voce di New York)
Ne parlano anche altre testate
Il quartier generale è a New Brunswick, nella piana industriale dello Stato del New Jersey, a meno di 80 chilometri da New York, ma è tra Massachusetts e Europa che il vaccino è nato. L'efficacia del vaccino Johnson & Johnson (Gazzetta del Sud)
Coronavirus: il vaccino Johnson & Johnson sarà prodotto anche in Italia (Di giovedì 25 febbraio 2021) Una produzione di vaccini contro il Coronavirus che parte dal New Jersey e arriva in Belgio, passando dall’Olanda e dall’Italia. (Zazoom Blog)
Il siero sembra avere una buona efficacia, si tratta del primo al mondo in monodose . Leggi su leggo (Di giovedì 25 febbraio 2021) Ildicontro ilpotrebbe essere autorizzato a partire da questa settimanaUsa. (Zazoom Blog)
Una produzione di vaccini contro il coronavirus che parte dal New Jersey e arriva in Belgio, passando dall’Olanda e dall’Italia. Per aumentare la produzione l’azienda americana ha stretto dal 2020 una partnership con la Catalent, che ha sede in New Jersey. (Telemia)
Johnson&Johnson. L'ha prenotato 26 milioni di dosi del vaccino ma dagli Stati Uniti arrivano già le prime in merito ai primi ritardi nella produzione.Nel frattempoha ottenuto la licenza di produzione per il vaccino sviluppato in partnership conche ha annunciato quindi di essere in grado per il 2021 di produrre, il 50% in più di quanto previsto in precedenza per quest'anno (Teleborsa)
Lo afferma la Food and Drug Administration (Fda) degli Stati Uniti dopo le prime valutazioni, aprendo la strada alla sua approvazione per l’uso di emergenza. Il gruppo di esperti indipendenti della Fda si riunirà venerdì, per decidere se approvare il vaccino. (RIFday)
