Coronavirus, Aifa: “600 centri e 2.111 pazienti per lo studio Tocivid sull’anti-artrite”
I centri registrati in tutta Italia sono 600 e i pazienti arruolati 2.111 (studio di fase II più fase osservazionale), fa sapere l’Agenzia Italiana del Farmaco (Aifa), che ha aggiornato anche il report dello studio Tocivid-19 con il numero dei centri e dei pazienti registrati per regione.
Il farmaco sperimentale “è stato distribuito ai centri in quantità corrispondente al numero di pazienti registrati”. (Meteo Web)
Ne parlano anche altri giornali
Magrini sta bene e continuerà a svolgere il suo lavoro da remoto». Anche senza autorizzazione». Scuola, Azzolina: tante ipotesi, anche didattica a distanza a settembre. . . Ultimo aggiornamento: 19:59. (Il Mattino)
L’azienda è al corrente dei primi pazienti Covid-19 positivi affetti da insufficienza respiratoria trattati con ruxolitinib da parte di alcuni ospedali italiani in modalità off label, previa autorizzazione. (PharmaStar)
Devi attivare javascript per riprodurre il video. L'Agenzia italiana del farmaco ha approvato, nell'ambito di un protocollo per l'uso compassionevole, l'uso del Ruxolitinib, già utilizzato in ambito ematologico, per i pazienti affetti da Coronavirus. (LivornoToday)
Ad annunciarlo è l’AIFA stessa sul suo sito ufficiale e l’autorizzazione riguarda il possibile utilizzo del farmaco in quei pazienti COVID-19 con insufficienza respiratoria che non necessitano di ventilazione assistita invasiva. (Meteo Web)
Il paper è stato commentato dalla comunità scientifica americana, come riporta il sito Stat News. Il magnate ha chiesto di poter lasciare il penitenziario in cui è detenuto, per un periodo di tre mesi, per poter svolgere studi e ricerche su un farmaco per la cura del coronavirus. (Wired.it)
La tempesta di citochine è un tipo di grave reazione immunitaria che può derivare dall'infezione da coronavirus e può contribuire a problemi respiratori nei pazienti con Covid-19. (La Repubblica)
