J&J, via libera EMA: vaccino sicuro, benefici superano rischi
Inoltre gli eventi dovrebbero essere elencati come effetti collaterali molto rari del vaccino".
"I casi di eventi rari esaminati dopo il vaccino della J&J - si legge ancora - sono molto simili ai casi verificatisi con il vaccino Covid-19 sviluppato da AstraZeneca".
"Il Comitato per la sicurezza dell'Agenzia europea del farmaco ha concluso che alle informazioni" del bugiardino "sul prodotto per il vaccino Janssen", della Johnson &Johnson, "dovrebbe essere aggiunto un avvertimento su coaguli di sangue insoliti con piastrine basse. (Il Messaggero)
La notizia riportata su altri giornali
L’Ema dice sì a Johnson&Johnson: niente limiti. Lo stop era arrivato dopo otto casi di trombosi grave, di cui uno solo con esito letale, registrati fra i circa 7 milioni di vaccinati con il monodose Johnson&Johnson negli Stati Uniti. (Prima Treviglio)
Si legge in una nota dell'Agenzia Ue nella quale si precisa però che i benefici superano i rischi. L'Agenzia europea del farmaco riconosce «possibili» legami di causa-effetto tra il vaccino di Johnson & Johnson e gli eventi «molto rari» di trombosi cerebrale che si sono verificati negli Usa. (Il Giornale di Vicenza)
Colpite donne under 60 Il Prac, il comitato per la sicurezza dell'Ema, durante la riunione odierna ha concluso che alle informazioni sul prodotto per il vaccino Janssen dovrà essere aggiunto un avvertimento su coaguli di sangue insoliti con piastrine basse. (ilGiornale.it)
Attualmente cerchiamo di effettuare circa 2mila vaccini al giorno, ma è fondamentale che ci arrivino le dosi” In attesa dell’ok su Janssen, in queste ore in Molise saranno consegnate ulteriori sieri di Pfizer e Astrazeneca: “L’approvvigionamento sta migliorando. (Primonumero)
Al 13 aprile, oltre 7 milioni di persone hanno ricevuto il vaccino Janssen negli Stati Uniti" Lo raccomanda l'Agenzia europea del farmaco Ema, comunicando le conclusioni raggiunte dal comitato di farmacovigilanza Prac sul vaccino di Janssen (Johnson&Johnson). (IL GIORNO)
Il Prac ha concluso che nelle informazioni sul prodotto per il vaccino Janssen dovrebbe essere aggiunto un avvertimento su coaguli di sangue insoliti con piastrine basse, per i quali gli esperti hanno trovato «un possibile collegamento» con la dose di Johnson & Johnson. (Notizie - MSN Italia)
