Vaccini: Ema, 25 ottobre decisione su booster Moderna per over 12
Lo ha annunciato Marco Cavaleri dell’Ema, durante il briefing dell’Agenzia europea del farmaco
Milano, 21 ott.
(LaPresse) – È attesa per il 25 ottobre una conclusione dell’Ema sulla dose booster del vaccino di Moderna contro il Covid-19, Spikevax, su persone over 12, sei mesi dopo la somministrazione della seconda dose.
Se ne è parlato anche su altre testate
Ma di terza dose si parla anche in Italia, dove ci sono molte "scorte nei magazzini dei vari territori". Un coinvolgimento che punta ad assicurare "la massima capillarità" in una fase in cui si procederà anche alla vaccinazione antinfluenzale (Tiscali Notizie)
Per la seconda dose di Johnson&Johnson invece la raccomandazione di Fda riguarda tutte le persone dai 18 anni in su che hanno ricevuto la prima dose di vaccino almeno due mesi prima. (Open)
In sostanza, arriva il via libera al richiamo con uno qualsiasi dei tre vaccini, a prescindere da quale sia stato assunto per la prima e seconda dose (nel caso di J&J monodose). Terza dose di vaccino anti covid, la Food and Drug Administration statunitense ha dato il suo ok al mix di vaccini autorizzati (Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson) per la dose ‘booster’. (Imola Oggi)
In sostanza, arriva il via libera al richiamo con uno qualsiasi dei tre vaccini, a prescindere da quale sia stato assunto per la prima e seconda dose (nel caso di J&J monodose). Per il vaccino a iniezione singola di J&J, la Fda ha affermato che tutti dovrebbero ricevere una seconda dose almeno due mesi dopo la vaccinazione iniziale. (La Stampa)
Covid, negli Stati Uniti terza dose Moderna a metà dosaggio per i fragili di Noemi Penna 15 Ottobre 2021 di Noemi Penna. . "La terza dose - ha ricordato - è stata autorizzata nel nostro Paese in sintonia con le indicazioni dell'Ema", l'Agenzia europea del farmaco, "prima di tutto per gli immunocompromessi (La Repubblica)
Dose 'booster' di vaccino anti-Covid con Johnson&Johnson e Moderna, la Food and Drugs Administration statunitense (Fda) ha dato il via libera. La Fda ha dato inoltre il suo ok al 'mix' di vaccini autorizzati (Pfizer, Moderna e Johnson & Johnson) per la terza dose. (Adnkronos)
