Venerdì 15 febbraio ricorre la giornata mondiale della sindrome di Angelman, malattia neurologica rara, di origine genetica,
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In occasione della giornata mondiale della sindrome di Angelman, che ricorre venerdì 15 febbraio, abbiamo chiesto a Simona, mamma della piccola Arianna, affetta da questa malattia genetica rara, di raccontarci la sua testimonianza.
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Circa 600 italiani soffrono di questa malattia genetica rara ancora sotto diagnosticata Le iniziative dell'associazione ORSA per promuovere la sua...
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