Vaccini covid in Europa, l'EMA avvia la rolling review del vaccino cinese Sinovac

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Sputnik Italia SALUTE

La procedura di rolling review proseguirà fino a quando non saranno disponibili prove sufficienti per presentare una domanda formale di autorizzazione all'immissione in commercio", sottolinea comunicato.

L'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha avviato la valutazione del vaccino cinese contro il coronavirus Sinovac, riferisce il regolatore europeo in un comunicato.

Rolling review. La procedura di rolling review, nota anche come revisione progressiva, è uno strumento per accelerare la valutazione di farmaci promettenti per l'uso di emergenza

"Il comitato per i medicinali umani dell'EMA ha avviato la procedura di rolling review per il vaccino anti-COVID Vero Cell, sviluppato da Sinovac Life Sciences", si legge nel comunicato. (Sputnik Italia)

Ne parlano anche altri giornali

Il vaccino anti-Covid della cinese Sinovac, sul quale l'Agenzia europea del farmaco Ema ha annunciato l'avvio della procedura di revisione ciclica, è "un vaccino convenzionale, che utilizza il virus intero inattivato, né più né meno di quello che facciamo tutti gli anni contro l'influenza". (Adnkronos)

In Indonesia, d’altra parte, il vaccino ha dimostrato un’efficacia del 65,3% Coronavac, il vaccino della cinese Sinovac. (Scienze Fanpage)

EMA human medicines committee (#CHMP) has started a rolling review of #COVID19vaccine (Vero Cell) Inactivated, developed by Sinovac Life Sciences Co. Link to the announcement 👉https://t.co/DK7qcNGLbu pic. (Avvenire)

L' Agenzia europea Ema ha infatti avviato l'esame (in 'rolling review') del farmaco. EMA human medicines committee (#CHMP) has started a rolling review of #COVID19vaccine (Vero Cell) Inactivated, developed by Sinovac Life Sciences Co. (ilmattino.it)

Vaccino cinese, quanto è efficace. Ci sono però dei dubbi riguardo al vaccino cinese. Alla donna era stato inoculato il vaccino Sinovac il 2 marzo ed è morta sabato per un ictus. (QuiFinanza)

Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco ha iniziato infatti il processo di revisione ciclica (rolling review) per il vaccino inattivato, che contiene cioè il Coronavirus non in grado di causare malattia. (Tuttosport)