Vaccini, via libera dell’Fda alla seconda dose di Johnson & Johnson. Ma solo per i maggiorenni

Prima di tutto, la persona da sottoporre a somministrazione del vaccino deve aver compiuto 18 anni.

Gli esperti dell’agenzia regolatoria statunitense hanno approvato per la prima volta il richiamo del farmaco biologico, immesso nel mercato come monodose, ma con alcune restrizioni.

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La Food and Drug Administration (Fda), attraverso il parere del suo comitato consultivo, si è espressa sul «booster» del vaccino contro il Covid prodotto dalla Johnson & Johnson (Open)

Ne parlano anche altre fonti

Sette milioni di americani hanno quindi già ricevuto una dose di richiamo Pfizer, così come più di un milione di pazienti con deficit immunitari ha ricevuto la terza dose di Moderna. "Questa raccomandazione è supportata dai nostri dati clinici sulla terza dose - ha aggiunto - . (La Repubblica)

Questi tre gruppi sono stati divisi ciascuno in tre nuovi gruppi ai quali è stato somministrato uno dei vaccini disponibili come richiamo J&J aveva chiesto alla Food and Drug Administration flessibilità per il suo richiamo, sostenendo che la dose extra aggiunge un'importante protezione già due mesi dopo la vaccinazione iniziale, ma che potrebbe funzionare meglio si aspetta fino a sei mesi. (La Stampa)

Il Dr. Ashish Ja crede che il vaccino Johnson & Johnson sia “probabilmente un vaccino a due colpi”. Gli esperti esortano i vaccinatori di Johnson & Johnson a fare un’iniezione di richiamo subito dopo che un nuovo studio ha mostrato un calo della sua efficacia durante la rivolta della variante Delta. (http://www.calciomercatot8.com/)

Vaccino Johnson&Johnson, arriva l’ok degli esperti Fda alla dose ‘booster’. L’Advisory Committee dell’Agenzia americana del farmaco Fda per i vaccini e i prodotti biologici correlati ha infatti votato all’unanimità per raccomandare da parte dell’ente regolatorio Usa un’autorizzazione all’uso d’emergenza di una dose booster del vaccino anti-Covid della statunitense Johnson&Johnson. (Padova News)

Lo studio è stato condotto su 458 adulti vaccinati con uno dei tre sieri approvati negli Stati Uniti (Pfizer, Moderna o J&J) da almeno 12 settimane. Inoltre, "non sono stati identificati problemi di sicurezza" dopo la somministrazione di dosi di richiamo (AGI - Agenzia Giornalistica Italia)

L’Advisory Committee dell’Agenzia americana del farmaco Fda per i vaccini e i prodotti biologici correlati ha infatti votato all’unanimità per raccomandare da parte dell’ente regolatorio Usa un’autorizzazione all’uso d’emergenza di una dose booster del vaccino anti-Covid della statunitense Johnson&Johnson. (LiberoReporter)