Covid: Ema, revisione su monoclonali AstraZeneca

Covid: Ema, revisione su monoclonali AstraZeneca
Rai News ECONOMIA

Il farmaco potrebbe aiutare nella prevenzione Covid: Ema, revisione su monoclonali AstraZeneca Se arriva l'autorizzazione pronte almeno un milione di dosi entro il 31 dicembre. Condividi. L'Ema, l'Agenzia europea dei medicinali ha avviato una revisione continua del trattamento Evusheld, una combinazione di due anticorpi monoclonali sviluppata da AstraZeneca per la prevenzione del Covid-19 negli adulti. (Rai News)

Ne parlano anche altri giornali

"La revisione continua - conclude l' Ema - proseguirà fino a quando non saranno disponibili prove sufficienti per consentire all'azienda di presentare una domanda formale di autorizzazione all'immissione in commercio". (QUOTIDIANO NAZIONALE)

L'Agenzia europea dei medicinali ha avviato una revisione continua del trattamento Evusheld, una combinazione di due anticorpi monoclonali sviluppata da AstraZeneca per la prevenzione del Covid-19 negli adulti. (La Stampa)

Come funziona il farmaco. Questo medicinale, rilevano gli esperti dell’European Medicines Agency, “è composto da tixagevimab e cilgavimab, due anticorpi monoclonali”. (Sky Tg24 )

Astrazeneca: l'Ema valuta l'efficacia di Evusheld, il nuovo farmaco anti-Covid

La revisione proseguirà finché non vi saranno evidenze sufficienti per consentire all'azienda di presentare una richiesta formale di autorizzazione all'immissione in commercio. (Adnkronos)

"La revisione proseguirà - fa sapere l'agenzia - finché non vi saranno evidenze sufficienti per consentire all'azienda di presentare una richiesta formale di autorizzazione all'immissione in commercio". (IL GIORNO)

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