Genoma umano, con la mappatura completa diagnosi più veloci e terapie innovative
Diagnosi di malattie più veloci e accurate, prevenzione più semplice, farmaci selettivi con effetti collaterali ridotti e una conoscenza, invece spassionata, più dettagliata del libretto di istruzioni che la Natura legge nel crearci, farci crescere e resistere nell’ambiente durante la vita del singolo, ed evolvere nel corso dei millenni.
In sintesi, ecco quanto è potenzialmente più ricca la conoscenza dell’uomo di sé, dopo l’annuncio del completamento della mappa del genoma umano da parte di un team di scienziati statunitensi
Se ne è parlato anche su altri giornali
Medicina del futuro: completata la mappa del DNA umano Dopo 20 anni, la mappa del genoma umano è stata completata grazie a uno sforzo tecnologico senza precedenti e il risultato è online sul sito che accoglie gli articoli in attesa dell'esame della comunità scientifica. (Bluewin)
La ricerca apre la via alla possibilità di conoscere i singoli cromosomi a un livello di dettaglio mai raggiunto finora La scoperta avrà delle ricadute in molti campi della biomedicina: dalla diagnosi alle terapie innovative. (PrimaPress)
Nel nucleo umano, i cromosomi sono raggruppati in pacchetti ordinati”, ha detto a Live Science Claire Hoencamp, dottoranda in biologia del cancro presso l’Università di Amsterdam, in una videochiamata mentre accartocciava un foglio di carta. (3BOX)
La nuova mappa del DNA umano comprende 3,9 miliardi di paia di basi, contro i 3,2 della prima sequenza ottenuta. I risultati ottenuti in materia di completamento di mappa del DNA umano potranno generare positive ricadute in ambiti della biomedicina, della diagnostica e ancor più nell’introduzione di terapie innovative. (iGizmo.it)
Ogni gene è costituito da un certo numero di coppie di basi costituite da adenina (A), timina (T), guanina (G) e citosina (C). Nel 2000 un enorme risultato scientifico scosse il mondo della ricerca e l'opinione pubblica, era stato sequenziato il genoma umano, tranne una piccola parte, mancava solo l'8%. (Esquire Italia)
Secondo gli stessi esperti del consorzio T2T: “Questo lavoro potrebbe costituire il più grande avanzamento sulla conoscenza del genoma umano dalla pubblicazione della prima mappa. La nuova mappa comprende ora 3,9 miliardi di paia di basi, contro i 3,2 miliardi della prima sequenza del genoma umano ottenuta vent’anni fa e comprende anche l’8% “mancante” del Dna. (Avanti!)
