Covid, vaccino Sanofi: l'Ema avvia procedura di valutazione

Covid, vaccino Sanofi: l'Ema avvia procedura di valutazione
QUOTIDIANO NAZIONALE SALUTE

Bruxelles, 20 luglio 2021 - Potrebbe essere in arrivo un nuovo vaccino anti Covid.

La sperimentazione del vaccino non aveva dato inizialmente risultati soddisfacenti e l'iter del vaccino franco-britannico si era fermato

Quando una persona riceve il vaccino, il suo sistema immunitario riconosce la proteina 'spike' come estranea e crea anticorpi contro di essa.

L'Ema, con il comitato per i medicinali per uso umano (Chmp), ha avviato una procedura di valutazione per Vidprevtyn, un vaccino contro il Covid-19 sviluppato da dal produttore farmaceutico francese Sanofi Pasteur e dalla britannica GlaxoSmithKline (QUOTIDIANO NAZIONALE)

Ne parlano anche altri giornali

La decisione dell’Ema di avviare la revisione continua si basa sui risultati preliminari degli studi di laboratorio e dei primi studi clinici negli adulti, secondo i quali il vaccino sembra innescare la produzione di anticorpi che combattono l’infezione dal virus che causa il Covid e può aiutare a proteggere dalla malattia. (Milano Finanza)

Ema, revisione su vaccino Sanofi. Ne dà notizia l'agenzia Ue, via social. È il vaccino Sanofi. (ilmessaggero.it)

L’ultima parola spetta all’Agenzia del farmaco europea, da cui dipende l’italiana Aifa, che dovrà stabilire ora se i benefici superano i rischi. Non ci sono tempi certi sull'approvazione: la rolling review “continuerà finché non saranno disponibili evidenze sufficienti” per la commercializzazione in Ue. (RagusaNews)

Vaccino Covid, cosa sappiamo del nuovo Vidprevtyn e quando arriva in Italia

La decisione del Chmp si basa sui risultati preliminari delle ricerche di laboratorio (dati non clinici) e dei primi studi clinici negli adulti, i quali suggeriscono che il siero innesca la produzione di anticorpi che colpiscono Sars-CoV-2, il virus che causa il Covid-19 e può aiutare a proteggere dalla malattia. (L'Unione Sarda.it)

Vaccino franco/britannico Nuovo vaccino. La revisione continuerà fino a quando non saranno disponibili prove sufficienti per una domanda formale di autorizzazione all'immissione in commercio.Poi Ema valuterà la conformità di Vidprevtyn ai consueti standard Ue per efficacia, sicurezza e qualità. (Rai News)

Vaccino Covid, cosa sappiamo del nuovo Vidprevtyn: quando arriva. Secondo quanto rende noto l’Aifa, la controparte italiana dell’Ema, sebbene non sia possibile prevedere delle tempistiche precise, la procedura potrebbe essere molto più breve rispetto a quella ordinaria grazie al lavoro già svolto durante la revisione ciclica. (QuiFinanza)

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