Vaccino J&J, Agenzia Italiana…"

– Dopo il parere dell’Ema arrivato questo pomeriggio, l’Agenzia Italiana del Farmaco ha stabilito che il vaccino Johnson & Johnson dovrà essere somministrato in via preferenziale alle persone oltre i 60 anni di età. In giornata l’Ema aveva specificato che “i benefici sono superiori ai rischi” e non aveva imposto alcuna restrizione o limitazione per questo vaccino, delegando la decisione ai singoli Stati del continente. Leggi

L’utilizzo del quarto vaccino autorizzato nell’Unione Europea accelererà la campagna vaccinale anti Covid. L’Agenzia europea dei medicinali ha dato via libera alla somministrazione del vaccino Janssen, prodotto dal gruppo Johnson & Johnson. Pur riconoscendo possibili legami di causa-effetto tra il vaccino e alcuni eventi molto rari di trombosi cerebrale verificati negli Stati Uniti, l’utilizzo del vaccino i benefici superano i rischi. Leggi

In Fvg, in base alle quote assegnate, sono attese le prime 3.550 dosi del vaccino che, lo ricordiamo, rispetto agli altri tre prodotti già approvati da Ema e Aifa presenta il vantaggio di essere monodose Ora si attende il parere dell'Aifa, che va verso un utilizzo preferenziale del vaccino anti-Covid Johnson & Johnson per i soggetti sopra i 60 anni di età, come già avvenuto per AstraZeneca. L'Agenzia riconosce "possibili legami di causa-effetto tra il vaccino e gli eventi molto rari" (negli Stati Uniti… Leggi

I casi esaminati erano molto simili ai casi verificatisi con il vaccino Covid-19 sviluppato da AstraZeneca, Vaxzevria" Dall’Ema verdetto fotocopia di quello su AstraZeneca: “Benefici superano i rischi”. La combinazione segnalata di coaguli di sangue e piastrine basse è molto rara ei benefici… Leggi

EMA: nessuna limitazione per vaccino Johnson&Johnson. L’Agenzia Europea del Farmaco ha riconosciuto «possibili» effetti legami di causa-effetto tra il siero Johnson&Johnson e gli eventi «molto rari» di trombosi cerebrale che sono stati riscontrati negli Stati Uniti. Una settimana fa la Food and Drug Administration degli Stati Uniti aveva bloccato l’impiego in USA del vaccino Johnson&Johnson a seguito di sei casi di trombosi. Leggi

Così in una nota il Presidente Consiglio Superiore di Sanità, Franco Locatelli, il Direttore generale Aifa, Nicola Magrini e il Direttore generale della Prevenzione del Ministero della Salute, Gianni Rezza. «Pertanto, il vaccino Janssen, il cui uso è approvato a partire dai 18 anni di età, dovrà essere preferenzialmente somministrato a persone di età superiore ai 60 anni, ovvero a coloro che, avendo un rischio elevato di malattia grave e letale, necessitano di… Leggi

I pochi casi di trombosi cerebrale che si sono registrati sono stati riscontrati in under 60, la maggioranza donne e sempre entro tre settimane dalla vaccinazione È atteso a stretto giro il verdetto dell’Aifa sul vaccino Johnson&Johnson dopo il via libera di oggi pomeriggio dell’Ema. «Come ci aspettavamo, su Johnson &Johnson l’Ema e l’Fda hanno avuto approfonditi scambi di informazioni e hanno concluso che i rari casi di trombosi sono al limite della valutabilità, se… Leggi

Al 13 aprile 2021, su oltre 7 milioni di persone che avevano ricevuto il vaccino di Janssen negli Stati Uniti, sono stati registrati otto casi di trombosi, una con esito mortale. Ma l'Aifa è orientata a raccomandarlo solo sopra i 60 anni. L'Ema ha dato il via libera al vaccino Johnson&Johnson. Gli operatori sanitari saranno avvisati dei dei sintomi di tromboembolia e trombocitopenia" nonché delle modalità appropriate per trattare questi rarissimi casi. Leggi

Il secondo è del vaccino tetravalente: qui le dosi non sono indicate ma l’ammontare totale arriverà a un totale di circa 470 mila dosi, quasi 100 mila in più dello scorso anno. L’ultimo lotto, assegnato ad AstraZeneca per un importo di 288 mila euro, riguarda 16 mila dosi di vaccino antinfluenzale tetravalente spray per i soggetti che non possono fare l’iniezione Il primo lotto è relativo al vaccino antinfluenzale quadrivalente per 192 mila dosi, assegnato a Seqirus srl con una offerta da 2,88 milioni di… Leggi

"Si confermano le decisioni prese dall'Agenzia europea del farmaco Ema che non ha posto nessuna limitazione sul vaccino anti-Covid Johnson & Johnson". Quindi il vaccino è per tutti e l'Italia lo colloca in fascia anziana dove sicuramente i benefici sono maggiori dei rischi", ha detto il direttore dell'Agenzia italiana del farmaco (Aifa) Nicola Magrini, ospite di Otto e mezzo su La7 Questa, a quanto si apprende, è la posizione espressa dagli esperti della Commissione tecnico-scientifica… Leggi

Tanto più che i casi di reazioni avverse riscontrati sono davvero pochi: 8 su oltre 7 milioni di persone vaccinate con Janssen negli Usa. Su twitter la presidente della Commissione europea, Ursula von der Leyen, saluta positivamente l’annuncio dell’Agenzia europea del farmaco “sulla sicurezza del vaccino Johnson&Johnson “È dai primi di marzo che studiamo i casi di reazioni avverse sui vaccinati con Astrazeneca Leggi

La lotta alla pandemia Vaccino Johnson&Johnson, ​verso utilizzo preferenziale per gli over 60 Come per il vaccino AstraZeneca. Sarebbe questo l'orientamento del ministero della Salute e di Aifa dopo il pronunciamento di oggi dell'Ema. Condividi. Verso un utilizzo preferenziale del vaccino anti-Covid Johnson & Johnson per i soggetti sopra i 60 anni di età. Sarebbe questo l'orientamento del ministero della salute e Aifa dopo il pronunciamento di oggi dell'Ema, che ha riconosciuto il… Leggi

Tanto più che i casi di reazioni avverse riscontrati sono davvero pochi: 8 su oltre 7 milioni di persone vaccinate con Janssen negli Usa. Ad ogni modo, adesso gli Usa continuano a tenere sotto osservazione i casi di reazioni avverse di Johnson&Johnson, che resta sospeso oltreoceano. Conclusione: il nesso tra i casi rari di reazioni avverse e l’inoculazione del vaccino Janssen, prodotto da Johnson&Johnson, è “ chiaro e forte”, dice Sabine Straus, capo del Comitato per la sicurezza… Leggi

Questi eventi, per l’Ema, vanno elencati come effetti collaterali molto rari del vaccino. La consegna avviene in collaborazione con l’Esercito italiano Il vaccino Johnson & Johnson è considerato sicuro e il rapporto rischi-benefici rimane positivo, anche se sono possibili legami di causa-effetto tra il siero e gli eventi "molto rari" di trombosi cerebrale che si sono verificati negli Stati Uniti Leggi

Covid e vaccini, la decisione su Johnson & Johnson: in Italia solo agli over 60 di Tommaso Ciriaco. (fotogramma). Stamani il vertice tra ministero della Salute, Aifa e Css: i paletti saranno gli stessi del siero di Oxford Leggi

Questi possono differire da Paese a Paese a seconda delle esigenze e circostanze nazionali", si legge in una nota dell'Ema al termine della revisione del vaccino di Johnson & Johnson. La Russia attacca il commissario Ue Breton​. "Gentile commissario Breton, per favore smetta d'ingannare il pubblico con dichiarazioni di parte contro lo Sputnik V". Comunque "le indagini dell'Ema sul vaccino di Johnson &Johnson proseguono e sarà imposto alla casa farmaceutica di… Leggi

Con l'eventuale responso positivo di Ema e Aifa sull'utilizzo del vaccino Johnson & Johnson, la struttura Commisariale per l'Emergenza è pronta ad assegnare nelle varie regioni, già da domani, le 184mila dosi già a Pratica di Mare. Complessivamente sono 4,2 milioni le dosi di vaccino J&J destinate all'Italia. In settimana poi, sono attese le conclusioni sugli effetti dellla somministrazione della seconda dose del vaccino anti Covid-19 AstraZeneca e l'aggiornamento della valutazione sull'efficacia del… Leggi

Il rapporto dell’Ema sul Janssen potrebbe così sbloccare finalmente questo stallo, con il vaccino di Johnson & Johnson che dovrebbe essere considerato sicuro rimandando ogni possibile limitazione ai singoli Stati membri. Quello del vaccino di Johnson & Johnson potrebbe essere un film già visto. Facile ipotizzare che, come per AstraZeneca, in Italia si deciderà per un utilizzo di Johnson & Johnson solo per gli over 60: una mossa questa che potrebbe velocizzare… Leggi