Coronavirus | Johnson and Johnson…"

20.00 – Quattro comuni lombardi in ‘zona rossa’ Bollate (Milano), Castrezzato (Brescia), Mede (Pavia) e Viggiù (Varese) in zona rossa dalle 18 di mercoledì 17 febbraio per la presenza della variante inglese. Speranza: “Monitorare con attenzione le varianti” vaccino Coronavirus18.15 – Galli: “Reparto invaso da nuove varianti. #Coronavirus Allarme varianti, la #Ue lancia nuova strategia sui vaccini… Leggi

È costituito da un altro virus (un adenovirus), modificato per contenere il gene per la produzione della proteina spike Sars-CoV-2. E' la quarta domanda di autorizzazione condizionale di mercato che l'Ema ha ricevuto per un vaccino anti-coronavirus dall'inizio della pandemia, dopo quelle dei vaccini Pfizer, Moderna e AstraZeneca. Un vaccino per cui basta una singola dose, senza bisogno quindi di richiami, e che ha una temperatura di conservazione tradizionale Il sistema immunitario della persona… Leggi

Notizia accolta ovviamente con favore dalla presidente della Commissione europea Ursula von der Leyen, che su Twitter ha spiegato come la Commissione “sarà pronta a concedere l’autorizzazione non appena l’Ema fornirà un parere scientifico positivo”. Sarebbe questa la linea emersa dalla riunione degli esperti al quale hanno partecipato Regioni, Aifa e Ministero della Salute Vaccini più sicuri ed efficaci sono in arrivo“, ha aggiunto la presidente. Leggi

Niente richiamo. Ma il punto di forza del vaccino Johnson&Johnson e che più lo distingue dagli altri finora autorizzati, è che non richiede alcun richiamo ma solo la prima somministrazione Anche questo, come quello AstraZeneca, non si basa sull’RNA messaggero ma sull’Adenovirus, quello del comune raffreddore. Vaccini, Johnson&Johnson a vaglio dell’Ema. Richiesta di autorizzazione presentata, esito previsto nel giro di massimo un mese: se tutto filerà liscio, avremmo a disposizione una nuova (e… Leggi

È costituito da un altro virus (un adenovirus) che è stato modificato per contenere il gene per la produzione della proteina spike di Sars-Cov-2. Gli AGGIORNAMENTI. Arriva un altro VACCINO contro il COVID-19, quello di JOHNSON & JOHNSON. Una volta somministrato, il vaccino rilascia il gene della proteina spike nelle cellule del corpo Prima BioNTech/Pfizer e Moderna, poi AstraZeneca e potrebbe essere presto disponibile anche quello del gruppo Janssen che fa parte della società… Leggi

Finora, l'UE ha finora autorizzato tre vaccini contro il coronavirus: Comirnaty (BNT162b2) di Pfizer e del partner BioNTech, mRNA-1273 di Moderna e AZD1222 di AstraZeneca, sviluppato in collaborazione con l'Università di Oxford L'Agenzia europea per i medicinali ha annunciato di aver ricevuto una domanda di commercializzazione condizionata per il candidato vaccino COVID-19 di Johnson & Johnson, noto per ora con la sigla Ad26. Leggi

La presentazione della domanda si basa sui dati di efficacia e sicurezza dello studio clinico Ensemble di fase 3. L’Azienda ha annunciato a dicembre l’avvio della rolling submission (o sottomissione in itinere) presso l’Ema per il vaccino sperimentale di Janssen contro il Covid-19, consentendo all’Ema di esaminare i dati non appena erano disponibili Johnson & Johnson ha annunciato che Janssen ha presentato la domanda di… Leggi

Al momento l’Ema sta valutando ulteriori dati sull’efficacia e la sicurezza del vaccino e sulla sua qualità. Covid-19 Vaccine Janssen è costituito da un altro virus (adenovirus) che è stato modificato in modo da contenere il gene responsabile della produzione della proteina spike del virus Sars-CoV-2. A quel punto, le cellule utilizzeranno il gene per produrre la proteina spike Se conclude che i benefici del vaccino superano i rischi, formulerà una raccomandazione per il rilascio… Leggi

“Condotto in otto Paesi su tre continenti– fa sapere l’azienda- lo studio include una popolazione ampia e diversificata” – L’azienda farmaceutica Johnson & Johnson ha presentato all’Agenzia europea per i medicinali (Ema) la domanda di autorizzazione all’immissione in commercio condizionata per l’approvazione del proprio candidato vaccino sperimentale a dose singola contro il Covid-19, lo Janssen. Johnson & Johnson aveva annunciato a dicembre l’avvio della rolling… Leggi

Il vaccino. Il vaccino sperimentale di Janssen contro Covid sfrutta una piattaforma vaccinale dell’azienda, utilizzata anche per sviluppare e produrre il regime vaccinale di Janssen contro l’Ebola, approvato dalla Commissione Europea, e per costruire i suoi vaccini sperimentali contro Zika, Rsv e Hiv. L’azienda ha presentato la richiesta di autorizzazione all’uso di emergenza negli Stati Uniti il 4 febbraio 2021. Leggi

feb172021. Nuovo vaccino anti-Covid, Janssen-Cilag: richiesta autorizzazione all'Ema. Chmp: possibile parere a metà marzo. Janssen-Cilag International ha presentato all'Ema la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio per un nuovo vaccino anti-Covid-19. In linea con il piano di monitoraggio della sicurezza dell'Ue per i vaccini anti-Covid-19, il monitoraggio comprenderà attività che si applicano in modo specifico ai… Leggi

Dopo la laurea sono stato chiamato a far parte del Servizio Meteorologico Regionale dell'Emilia-Romagna(SMR), poi inserito nell'Arpa (ora Arpae-ER) di quella regione. Poi qualcuno mi deve aver detto che per ammirare e capire ancora di più l'Atmosfera e i suoi fenomeni, dovevo studiare la Fisica dell'Atmosfera. Sono stato decente a contratto all'Università di Bologna, ho scritto lavori scientifici e partecipato a convegni dove mi hanno chiamato a parlare di queste materie Poi, da settembre di… Leggi

(AGIPRESS) - Johnson & Johnson ha annunciato che Janssen ha presentato la domanda di autorizzazione all'immissione in commercio condizionata (cMAA) all'Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) per l'approvazione del proprio candidato vaccino sperimentale a dose singola contro il COVID-19. IMPOSTAZIONE STUDIO ENSEMBLE FASE 3 - Lo studio ENSEMBLE di fase 3 è un trial clinico randomizzato, in doppio cieco… Leggi

Abbiamo bisogno di maggior quantitativi per accelerare la copertura vaccinale tenendo conto che nei prossimi giorni partiremo anche con il personale della scuola. Gli over 80 sono a quota 60 mila e sono 117 mila le persone che hanno completato il ciclo vaccinale. “Sono preoccupato per la riduzione delle forniture del vaccino Moderna e spero sia uno stop solo momentaneo. Può prenotare la vaccinazione il personale scolastico… Leggi

Von der Leyen: "Autorizzeremo vaccino subito dopo l'Ema". La presidente della Commissione Europea Ursula von der Leyen si "compiace" della richiesta di autorizzazione condizionata alla commercializzazione del vaccino anti-Covid presentata all'Ema da Janssen, del gruppo Usa Johnson & Johnson. La lotta alla pandemia Vaccini, Ema: ricevuta richiesta di autorizzazione da Janssen Von der Leyen: "Autorizzeremo vaccino subito dopo l'Ema". Leggi

Le cellule useranno il gene per produrre la proteina spike. L'adenovirus contenuto nel vaccino non può riprodursi e non causa malattie.Ricordiamo che in Italia sono attese 26,5 milioni di dosi del vaccino di Janssen entro la fine del 2021 L'Ema ha ricevuto una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio condizionale per il vaccino contro il Covid-19 sviluppato da Janssen. È costituito da un altro virus (un adenovirus) che è stato… Leggi

omani la Commissione europea dovrebbe rendere nota la sua nuova strategia sui vaccini, ma la giornata odierna ha portato alcune notizie legate al siero per combattere il coronavirus. La prima è la richiesta del via libera di Johnson&Johnson all'Agenzia europea per i medicinali (Ema). «La Commissione Ue sarà pronta a concedere l'autorizzazione non appena l'Ema fornirà un parere scientifico positivo. Leggi

La Commissione Ue sarà pronta a concedere l'autorizzazione non appena l'Ema fornirà un parere scientifico positivo. APPROFONDIMENTI GERMANIA AstraZeneca, malori per il vaccino: ospedali interrompono. COVID Vaccino Moderna: ritardo consegne a febbraio COVID Inghilterra, il 19% della popolazione è immune. Vaccini più sicuri ed efficaci sono in arrivo», scrive su Twitter la presidente della Commissione Ue, Ursula von… Leggi

Il vaccino dovrebbero completare in Italia la copertura contro il Covid-19 ed è molto importante perché a differenza ad esempio di Pfizer, Moderna e AstraZeneca viene somministrato in una singola dose (e viene conservato a temperatura di frigorifero). Non necessita del richiamo e mostra una elevata protezione anche contro le varianti. L'Ema ha appena ricevuto una domanda di autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per il vaccino anti Covid della Janssen (J&J). Leggi

L’Agenzia europea per il farmaco (EMA) ha ricevuto la richiesta di autorizzazione per il vaccino anti-Covid sviluppato da Janssen-Cilag, facendo sapere che potrebbe dare una valutazione per la metà di marzo. Questa la linea indicata dagli esperti nella riunione di oggi cui hanno preso parte rappresentanti del Ministero della Salute, Aifa e Regioni Vaccini più sicuri ed efficaci sono in arrivo”, scrive su Twitter la Presidente della Commissione Ue, Ursula von der Leyen. Leggi

Ciò si traduce nella formazione di anticorpi contro la proteina Spike, la stessa che si trova sulla superficie dei coronavirus La tecnologia con cui è stato prodotto è a vettore virale non replicante. La tecnologia con cui e' stato prodotto il vaccino è a vettore virale non replicante. A differenza, a esempio, di Pfizer, Moderna e AstraZeneca, viene somministrato in una singola dose e conservato a temperatura di frigorifero. Leggi

Il sistema immunitario della persona riconoscerà quindi questa proteina come estranea e produrrà anticorpi e attiverà le cellule T (globuli bianchi) per attaccarla. (askanews) – L’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha ricevuto la richiesta di autorizzazione per un altro vaccino anti-Covid 19, quello della Janssen, azienda farmaceutica di Johnson and Johnson. Vaccino Covid, Johnson e Johnson chiede l’autorizzazione all’Ema. Leggi

C'è poi il grandissimo vantaggio della conservazione, che non dipenderebbe dalla 'catena del freddo': il vaccino Johnson & Johnson si può conservare per tre mesi a una temperatura compresa tra i 2 e gli 8°C, e per due anni a -20°C. Covid, Johnson & Johnson ha chiesto all'Agenzia europea del farmaco (Ema) l'approvazione del proprio vaccino, sviluppato tramite l'azienda Janssen. Leggi anche > Effetto… Leggi

Le cellule useranno quindi il gene per produrre la proteina spike. Una volta somministrato, il vaccino rilascia il gene della proteina spike del virus Sars-CoV-2 nelle cellule del corpo. Come funziona il vaccino. approfondimento. Vaccino J&J, l’azienda: “Non serve richiamo e funziona sulle varianti”. Il vaccino di Janssen, si legge nel comunicato dell’Ema, agisce preparando il corpo a difendersi contro la malattia del Covid-19. Leggi

E aggiunge che «la presentazione della domanda si basa sui dati di efficacia e sicurezza dello studio clinico Ensemble di fase 3». Inoltre, sono state avviate le procedure di sottomissione in itinere per il vaccino sperimentale a dose singola contro il Covid-19 in diversi paesi del mondo, oltre che con l'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) L'azienda ha annunciato a dicembre l’avvio della “rolling submission” (o sottomissione in itinere) presso l'Ema per il vaccino… Leggi

L’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha ricevuto da Janssen il dossier del vaccino sviluppato contro il Covid-19 dalla divisione farmaceutica di Johnson & Johnson. Più andiamo avanti, maggiori saranno le dosi da somministrare, con Janssen i vaccini a disposizione saranno quattro, in prospettiva arriverà anche il quinto, quello della Novavax”. Altri vaccini sicuri ed efficaci sono in arrivo”, conclude von der Leyen. Leggi

Questa mattina è stata presentata l’autorizzazione all’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA), per l’approvazione del prodotto. 2 ' di lettura. Il vaccino contro il coronavirus Johnson & Johnson è forse il più atteso, quello da una sola dose e stop. In Europa urgente bisogno di vaccino. Lo scorso 4 febbraio l’azienda ha anche presentato la richiesta di autorizzazione all’uso di emergenza negli Stati Uniti Leggi